lunes, 24 de agosto de 2009

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The Fluid Mosaic Model of the Cell Membrane - The Mosaic



Module by: Laura Martin


Although the bilayer nature of the cell membrane was described in the mid-1920's, it was not until 1972 that the currently accepted model of the plasma membrane, the fluid mosaic model, was formally outlined by S. J. Singer and Garth L. Nicolson in the journal Science.


Singer’s work on membrane structure originated in the 1950’s when he, along with other protein chemists, demonstrated that many water-soluble proteins like those found in cytoplasm could unexpectedly dissolve in nonaqueous, non-polar solvents. Furthermore, the shape a protein assumed differed in hydrophobic and hydrophilic environments (Singer, 1992).

From an historical perspective these results are significant because they led Singer to wonder about the structure of the proteins revealed to be closely associated with lipid-rich, and therefore nonaqueous, cell membranes in the 1930’s (Eichman, 2007). As he later wrote,

Although we had not experimented with membrane proteins and knew very little about membranes at the time, as almost an aside we speculated [in a 1962 publication] that because “the cellular environment of many proteins contains high concentrations of lipid components in a wide variety of cellular membranes, the gross conformations of these proteins in situ may be determined by this association with a nonaqueous environment.” This notion set off a train of ideas and experiments that eventually led us to the fluid mosaic model. (Singer, 1992, p.3)

At the time Singer's train set off, the standard model for membrane structure, the Davson-Danielli-Roberston (DDR) model, was a bilayer of lipids sequestered between two monolayers of unfolded protein (Figure 1). Each protein layer faced an aqueous environment, cytoplasm or interstitial fluid, depending upon whether the membrane enclosed an organelle or the cell itself (Figure 1; Singer, 1992).


Figure 1: Original figure from Singer (1992) illustrating the Davson-Danielli-Robertson model of the plasma membrane. Notice that the lipid bilayer is isolated from the surrounding aqueous environment by two layers of unfolded membrane protein (p). Each membrane forming lipid is composed of a polar head group (h) and fatty acyl tail (f). Text added.

When Singer and colleagues applied their understanding of the influence of solvent environment on protein conformation specifically to the problem of membrane proteins, they realized the DDR model was energetically untenable. As he and Nicolson (1972) later wrote,

The latter [DDR] model is thermodynamically unstable because not only are the
non-polar amino acid residues of the membrane proteins in this model perforce [by circumstance] largely exposed to water but the ionic and polar groups of the lipid are sequestered by a layer of protein from contact with water. Therefore, neither hydrophobic nor hydrophilic interactions are maximized in the classical [DDR] model. (Singer and Nicolson, 1972, p.721)

That is, the DDR model was energetically unfeasible because the constitutive molecules could not stably persist in aqueous cytoplasm in the physical conformation proposed. Just as oil and water will spontaneously separate when left to stand after shaking, the hydrophilic and hydrophobic components of a single polypeptide or an entire cell will spontaneously organize so that hydrophilic elements are in contact with the aqueous environment and the hydrophobic elements are sequestered, isolated from contact with polar components.

Thus, they reasoned that membrane proteins in a cell will assume globular (folded) conformations, due to hydrophobic and hydrophilic amino acid residues interacting with each other and the solvent environment, not the unfolded structures suggested by the DDR model. Similarly, membrane proteins will not be positioned to prevent contact between the polar head groups of membrane lipids and the aqueous cytoplasm.

So, if membrane proteins are globular and not layered on top of the membrane, where are they? How are they associated with the membrane?

The mosaic element of Singer and Nicolson's (1972) fluid mosaic model answered these questions. According to this model, membrane proteins come in two forms: peripheral proteins, which are dissolved in the cytoplasm and relatively loosely associated with the surface of the membrane, and integral proteins, which are integrated into the lipid matrix itself, to create a protein-phospholipid mosaic (Figure 2; Singer and Nicolson, 1972).



Figure 2: Original figure from Singer and Nicolson (1972) depicting membrane cross section with integral proteins in the phospholipid bilayer mosaic. Phospholipids are depicted as spheres with tails, proteins as embedded shaded, globular objects. Peripheral proteins, which would be situated at, not in, the membrane surface, are not shown. Recall that both surfaces of this membrane intercept an aqueous environment either the cytoplasm and/or the interstitial fluid. Transmembrane protein spanning entire membrane on left.Figure 2 (Fluid mosaic diagram Singer and Nicholson resized.jpg)

Singer and Nicolson (1972) supported these categories of proteins and their physical arrangement with both physical and biochemical evidence. For example, researchers had successfully separated the bilayers of frozen plasma membranes from a variety of sources including vacuoles, nuclei, chloroplasts, mitochondria and bacteria to reveal proteins embedded within (Singer and Nicolson, 1972). Similarly, evidence had also emerged to support the existence of transmembrane proteins, proteins that traversed the entire plasma membrane and extended into the aqueous environment on either side of the membrane (Figure 2).

Clear data supporting the predicted biochemical structure of integral proteins was harder to gain, however, and would only follow many years after the publication of the model. What was the biochemical structure of these proteins predicted to be?

Consider the energetic principles and molecular interactions on which Singer and Nicolson's model is based. Use your understanding of how these principles influence the structure and organization of individual polypeptides and the structural components of cells to answer the following questions.

1. Examine Figure 2. Predict biochemical properties (for example the hydrophobic or hydrophilic regions) of an integral protein versus those of a peripheral protein. Please be sure to explain your reasoning.

2. How do your predictions of the biochemical nature of integral proteins compare to Singer and Nicolson's predictions (Figure 3) adapted from a figure published by Lenard and Singer in 1966? If your predictions differ, please be sure to explain how and why they do.



Figure 3: Original figure from Singer and Nicolson (1972) depicting membrane cross section with integral proteins in the phospholipid bilayer. The ionic and polar portions of the proteins, as indicated by the +/- signs, contact the aqueous solutions (cytoplasm and/or interstitial fluid) surrounding the lipid bilayer. The membrane spanning or inserted region of the protein is non-polar/hydrophobic and therefore lacks charge as indicated by the absence of +/- symbols.Figure 3 (Amphipathic protein diagram Singer and Nicholson resized.jpg)
Works Cited

* Eichman, P. 2007. http://www1.umn.edu/ships/9-2/membrane.htm. SHiPS Resource Center for Sociology, History and Philosophy in Science Teaching
* Lenard, J. and S.J. Singer. 1966. Protein conformation in cell membrane preparations as studied by optical rotatory dispersion and circular dichroism. Proceedings of the National Academy of Sciences. 56:1828-1835.
* Singer, S.J. and G. L. Nicolson. 1972. The fluid mosaic model of the structure of cell membranes. Science. 175: 720-731.
* Singer, S.J. 1992. The structure and function of membranes - a personal memoir. Journal of Membrane Biology. 129:3-12.


E-mail the author of the module, The Fluid Mosaic Model of the Cell Membrane - The Mosaic

http://cnx.org/content/m15255/latest/

19 comentarios:

Anónimo dijo...

Fabio Emilio Lozano Dìaz.

La naturaleza de la doble capa de membrana de la célula fue descrita a mediados de la década de 1920, pero fue hasta 1972 que el modelo actualmente aceptado de la membrana plasmática, el modelo de mosaico fluido, fue formalmente descrito por Singer y Garth L. Nicolson en la revista Science.
El rabajo de Singer sobre la estructura de la membrana se originó en la década de los 50's cuando él, junto con otros químicos demostraron que el agua de muchas proteínas solubles, como los que se encuentran en el citoplasma de forma inesperada puede disolver en medios no acuosos, solventes no polares. Además, la forma de una proteína supone diferencias en ambientes hidrofóbicos e hidrofílicos.
Desde una perspectiva histórica estos resultados son significativos porque Singer llego a preguntarse acerca de la estructura de las proteínas, y por ello reveló estar estrechamente asociados con lípidos, y por lo tanto no acuosos,como escribió más tarde.

Anónimo dijo...

CITA CLASICA: MODELO DE MOSAICO FLUIDO POR SINGER Y NICHOLSON
Karen Lizette Ruiz Avila

Singer menciona en su articulo que al darse cuenta de la necesidad de los solventes acuosos como no acuosos de realizar interacciones con la celula comenzo a describir como esto podia llevarse a cabo tomando en cuenta los modelos propuestos anteriormente como las ideas que habian aparecido antes de su modelo, es decir, tomo en cuenta las interacciones hidrofobicas, los cambios inducidos en proteinas por solventes no acuosos y el modelo que era el aceptado hasta los años 50´s, que era el modelo de sandwich (proteinas-lipidos-proteinas).
Intentado experimentos logro comprobar con ayuda de otros investigadores como walach y zahler que hacian un trabajo similar, que las proteinas en la membrana eran globulares, anfipaticas y pracialmente integradas en la membrana y no sobre ella.
Despues de unos años en 1971 Fray y Edidin publicaron un articulo donde demostraban la movilidad lateral de las proteinas integradas en lipidos de la membrana, con lo que le ayudo para confirmar su idea de un mosaico fluido con proteinas integrales, la cual publico junto con Garth Nicholson en un articulo cientifico donde incorpora la fluidez y movilidad en el modelo del mosaico fluido.

Anónimo dijo...

CITA CLASICA

ARTICULO DEL MODELO MOSAICO FLUIDO POR SINGER Y NICHOLSON

FRANCO GARCIA ROBERTO CARLOS

el interes comienza por tener la nocionde la solubilidad de proteinas e interacciones hidrofobicas como lo describia el modelo de sandwich; en cual se menciona una capa doble capa de proteinas cubriendo a los fosfolipidos aceptado hasta los años 50s.
todas estas ideas fueron remejoradas con el trabajo de David Greens en los 60s mostrando la importancia de interacciones hidrofobicas en el sistema de proteinas de la membrana celular.
"Intente cualquier prueba posible de mis ideas. hasta ese momento".
despues de un tiempo yo y Jhon lenard hicimos algunos estudios de la protenia en relacion con la membrana celular, donde dedujimos que se en contraba cerca de l 40% de alfa elice.despues de varios articulos publicados redefinimos todas las ideas obtenidas con experimentos pero no puede concretarlos. despues de 3 meses escribi un largo articulo sobre la organizacion molecular de la membrana en el instituto de rockerfeller en el 71.
en mi regreso a la joya el Dr. simon gordon me escribio para decirme de un articulo q acabo de aparecer escrito por fray y edidin el cual fue una demostracion remarcablñe de la mobilidad lateral de las proteinas integradas en lipidos. ya con esas ideas integradas se da por fin a conocer el modelo del mosaico fluido donde incluyo movilidad y fluides en los fosfolipidos.

Esto ha sido realmente oportuno.

Anónimo dijo...

EL MODELO DEL MOSAICO FLUIDO DE SINGER Y NOCHOLSON
MANUEL DE JESUS VAZQUEZ VALENCIA

En el articulo de Singer se habla del modelo del mosaico fluido donde se establece la estructura y organización de las proteínas y los lipidos en la membrana celular, en el cual sugirió mecanismos posibles para varias funciones y fenómenos que ocurren en ella. Destaco a las moléculas de las proteínas y a la importancia que tenia la interaccion hidrofobica. En los estudios posteriores que realizo y compartió con otros investigadores que hacían un trabajo algo similar: walach y zalher, comprobaron que las proteínas eran globulares, anfipaticas y parcialmente integrada en ella y no sobre de ella como se pensaba que estaban acomodadas. Años después fray y edidin publicaron un articulo en donde demostraban la movilidad de una proteína en la membrana: las integradas en lípidos que se encontraban en la membrana, este trabajo ayudo a consolidar el trabajo ayudo a consolidar la idea del mosaico fluido con proteínas integradas,esto lo publico junto con nicholson en un articulo científico en el cual incorpararon la fluidez y movilidad al modelo del mosaico.Después de realizar este trabajo el dice: fue muy provechoso el haber sido parte del desarrollo del estudio de la biología molecular de la membranas celulares.

Barros Muñoz Dilia Noemi dijo...

fue publicado en el año d 1977 pero fue aceptado en el periodo de los 50's.
"El Modelo de Mosaico Fluído propuesto por Sínger y Nicolson" cosnta de los siguiente:
1º Todos los componenetes de la membrana( FOSFOLÍPIDOS Y PROTEÍNAS) esatn dispuestos u organizados a la manera de un mosaico.
2º Tanto los fosfolípidos como las proteíasn integrales y las Glucoproteínas son moléculas "ANFIPÁTICAS", es decir, moléculas con 1 doble comportamiento en relación al agua(hidrofílica e hidrofóbica), se comprobó que las proteínas integrales o CARRIER de las membranas al igual que los fosfolípidos presentan 2 regiones, hidrofílica e hidrofóbica, la parte hidrofílica de las CARRIER sobresalen sobre el mar de fosfolípidos, mientras que la región hidrofóbica permanece en el lado interno del mar de fosfolípidos.Estas moléculas anfipáticas forman agregados cristalinos líquidos en los cuales los grupos polares se dirigen a la fase acuosa, y los no polares se ubican dentro de la bicapa.
3º Las proteínas integrales, transportadoras o CARRIER sobresalen en el mar de fosfolípidos, es decir, se encuentran intercaladas con ellos, y las mismas realizan movimientos de traslación y giratorios, de ahi que se le dá a la membrana biológica la asimetría, por el cambio de posición que realizan las CARRIER.
4º Algunas proteínas integrales tienen adosadas al lado interno unas pequeñas proteínas globulares, llamadas proteínas periféricas, estas actúan como pilares o columnas en la organización del mosaico fluido, las PP( proteínas periféricas) no estan en todas las transportadoras sino adheridas a algunas.-
5º Las Glucoproteínas de la memebrana desempeñan un papel importante en el RECONOCIMIENTO Y ADHERENCIA CELULAR, ya que la cadena corta y poco ramificada de hidrato de carbono que tienen forman una sustancia cementante, el GLUCOCÁLIZ, que les permite reconocerse molecularmente a las células semejantes.
6º Algunas CARRIER adaptan su forma para el pasaje de sustancias en forma de canales proteicos. Saludos

Anónimo dijo...

Marcelin Iñiguez Marcos Josue

La célula está rodeada por una membrana, denominada "membrana plasmática". La membrana delimita el territorio de la célula y controla el contenido químico de la célula. En la composición química de la membrana entran a formar parte lípidos, proteínas y glúcidos en proporciones aproximadas de 40%, 50% y 10%, respectivamente. Los lípidos forman una doble capa y las proteínas se disponen de una forma irregular y asimétrica entre ellos. Estos componentes presentan movilidad, lo que confiere a la membrana un elevado grado de fluidez. Por el aspecto y comportamiento el modelo de membrana se denomina "modelo de mosaico fluido".
El modelo de mosaico fluido es, un modelo de la estructura de la membrana plasmática propuesto en 1972 por S. J. Singer y Garth Nicolson.
En la membrana plasmática, los lípidos se disponen formando una bicapa. Las proteínas se intercalan en esa bicapa de lípidos dependiendo de las interacciones con las regiones de la zona lipídica. Existen dos tipos de proteínas según su disposición en la bicapa:
Proteínas integrales (o intrínsecas). Embebidas en la bicapa lipídica, atraviesan la membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras (proteínas transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con un lípido o a un glúcido de la membrana. El aislamiento de ella requiere la ruptura de la bicapa.
Glucoproteínas. Se encuentran atravesando toda la capa de la membrana celular, su nombre es debido a que contiene glúcidos.
Proteínas periféricas (o extrínsecas). A un lado u otro de la bicapa lipídica, pueden estar unidas débilmente por enlaces no covalentes. Fácilmente separables de la bicapa mediante soluciones salinas, sin provocar su ruptura. Aparecen en la membrana interna y carecen de proteínas transmembranas.
La membrana
Las funciones de la membrana podrían resumirse en :
1. TRANSPORTE.- El intercambio de materia entre el interior de la célula y su ambiente externo.
2. RECONOCIMIENTO Y COMUNICACIÓN.- Gracias a moléculas situadas en la parte externa de la membrana, que actúan como receptoras de sustancias.
La bicapa lipídica de la membrana actúa como una barrera que separa dos medios acuosos, el medio donde vive la célula y el medio interno celular.

Anónimo dijo...

Sánchez Hernández Adhaly salomón
Citation classics

Citation classics es un documento en el que se hace referencia al articulo publicado en 1972 por Singer y Nicolson sobre el modelo de mosaico fluido. En el que Singer comenta que a pesar de que el modelo de sandwich, que era el modelo aceptado en los 60´s no lo convencía del todo. Sus ideas eran complementadas con el trabajo de David Green´s en los 60´s mostrando la importancia de las interacciones hodrofobicas en los sistemas de proteínas en la membrana. Pero no fue hasta 1965 que pudo experimentar sus ideas, gracias a que pudo obtener un instrumento de dispersión óptica rotatoria y, junto a John Lenard realizo algunos estudios sobre la conformación de proteínas en la membrana. Mejoraron esas ideas mediante experimentos adicionales durante los próximos años. Singer no tenia muy claras sus ideas hasta que tuvo una ausencia de tres meses en el centro de investigación. Fue en ese periodo de tiempo donde escribió un largo artículo sobre la organización de las membranas. Fue hasta 1971 que junto a su alumno graduado Nicolson escribieron su artículo del mosaico fluido en la revista Science.

Anónimo dijo...

MODELO DEL MOSAICO FLUIDO POR
SINGER Y NICHOLSON

JAIME HERNANDEZ LOPEZ

El articulo habla sobre la estructura del mosaico fluido que fue publicado en 1972 pero fue acptado en los años 50`s

Establece que la estructura y organización de las proteínas y los lipidos en la membrana celular, en el cual sugirió mecanismos posibles para varias funciones y fenómenos que ocurren en ella. Destaco a las moléculas de las proteínas y a la importancia que tenia la interaccion hidrofobica. En los estudios posteriores que realizo y compartió con otros investigadores que hacían un trabajo algo similar: walach y zalher, comprobaron que las proteínas eran globulares, anfipaticas y parcialmente integrada en ella y no sobre de ella como se pensaba que estaban acomodadas. Años después fray y edidin publicaron un articulo en donde demostraban la movilidad de una proteína en la membrana:

Este trabajo ayudo a consolidar la idea del mosaico fluido con proteínas integradas,esto lo publicaron junto con nicholson en un articulo científico en el cual metieron la fluidez y movilidad al modelo del mosaico.

Anónimo dijo...

Ortega López María Isabel.

Modelo de Mosaico Fluido de Singer y Nicholson.

En el artículo Singer comenta nos habla del modelo de mosaico fluido de la menbrana celular, comenta que el acomodo de las proteinas de acuerdo a modelos antetiores no le convencía del todo,así que junto con Nicholson proponen un modelo en el cual las proteinas no estan fijas y por encima como se menciona en otros modelos,así que proponen el modelo de mosaico fluido en el cual se destaca la importancia de las proteinas en las funciones de la membranha celular, menciona que son importantes en el transporte de sustancias hodrofobicas, en otros trabajos posteriores comprobó que las proteinas eran globulares, anfipaticas y que estaban integradas a la membrana, hasta este momento el modelo de mosaico fluido de la membrana celular es el más aceptado.

Judith del Carmen Morales Saavedra dijo...

El modelo de mosaico fluido de Singer S.J y Nicolson G.L 1972
S.J Singer y Nicolson publican un documento que fue la culminacion de us ideas y experimentos de 10 años.
el modelo de sandwich en ese entonces era el aceptado y en el cual las proteinas en la memebrana estaban de forma rigida, lo cual le parecia un erro.
E l modelo de mosaico fluido fue el resultado de varios experiementos en donde observason que las proteinas eran globulares, anfipaticas y estaban integradas no porn encima de la bicapa.
En los 70s publico un extenso articulo donde habla de la organización molecular de la membrana, después se publica un documento en el cual se habla del fenómeno de la nivelación de la superficie de los linfocitos, en estos anticuerpos hay unos receptores específicos individuales y el modelo del mosaico fluido ayuda ala explicación de este fenomeno.

miki dijo...

jose miguel torres vivas

cita clasica


los experimentos que iban detrás cerca de 10 años como químico de la proteína destetado en la noción del globularity de la mayoría de las moléculas de proteína solubles y de la importancia de interacciones hidrofóbicas y debido a nuestros estudios y los de otros en 1950 más finales de de los cambios conformacionales inducidos en proteínas por los solventes no acuosos el modelo lipidoproteína del emparedado de la proteína que estaba generalmente aceptado como el modelo de la membrana en los 1960 tempranos me parecían incorrectos. mis sensaciones fueron realzadas por el trabajo del laboratorio verde del `s de David el a principios de 1960 que demostraba la importancia de interacciones hidrofóbicas en sistemas de la proteína de la membrana.

pero él wast hasta 1965 que intentó cualquier prueba experimental de mis ideas. en ese punto podía obtener una circular disponible en el comercio

Anónimo dijo...

SINGER Y NICHOLSON
EL MODELO DEL MOSAICO FLUIDO

Aunque la naturaleza de la membrana celular fue descrita en los 20, no era hasta 1972 que el modelo fue aceptado. Garth L. Nicolson fue el que realmente contorneo el modelo del mosaico fluido.

El trabajo de Nicolson junto con otros químicos de la proteína en los años 50, demostró que muchas proteínas solubles en agua como las encontradas en el citoplasma podrían disolverse inesperadamente en solventes no acuosos, no polares. Además la forma en que una proteína asumió la diferencia entre ambientes hidrofóbicos e hidrofílicos.
Los resultados son significativos porque llevaron al cantante a preguntarse sobre la estructura de las proteínas para ser asociado a los lípidos no acuosos.
En una publicación de 1962 se decía que porque “el ambiente celular de muchas proteínas contiene altas concentraciones de lípidos en gran variedad de membranas celulares y que las conformaciones gruesas de estas proteínas se pueden determinar por esta asociación de ambiente no acuoso.

El modelo de Davson-Danielli-Roberston, decían que los lípidos secuestrados entre dos capas mono moleculares cada capa de la proteína hizo frente al ambiente acuoso, a un citoplasma o a un liquido intersticial, dependiendo si la membrana incluyo un organelo.
Expusieron en gran parte al agua pero los grupos iónicos y polares del lípido y estos son secuestrados por una proteína al contacto con el agua. Por lo tanto, ni las interacciones hidrofóbicas ni hidrofílicas se maximizan en el modelo clásico.
Entonces el modelo de (DDR) era irrealizable porque las moléculas constitutivas no podrían persistir estables en el citoplasma acuoso en la conformación física propuesta.
Razonaron que las proteínas de las células asumirían la conformación globular, debido a los residuos hidrofóbicos e hidrofílicos del aminoácido.
Las proteínas vienen en dos formas: proteínas periféricas, que se disuelven en el citoplasma y se asocian relativamente libremente a la superficie de la membrana, y proteínas integrales, que son integradas en la matriz del mismo lípido para crear un mosaico de proteína-fosfolípido.
En 1972 Singer y Nicolson apoyaron estas categorías de proteínas y de su arreglo físico con evidencia física y bioquímica.

Anónimo dijo...

Murillo García,Héctor.

SINGER Y NICHOLSON
EL MODELO DEL MOSAICO FLUIDO

Aunque la naturaleza de la membrana celular fue descrita en los 20, no era hasta 1972 que el modelo fue aceptado. Garth L. Nicolson fue el que realmente contorneo el modelo del mosaico fluido.

El trabajo de Nicolson junto con otros químicos de la proteína en los años 50, demostró que muchas proteínas solubles en agua como las encontradas en el citoplasma podrían disolverse inesperadamente en solventes no acuosos, no polares. Además la forma en que una proteína asumió la diferencia entre ambientes hidrofóbicos e hidrofílicos.
Los resultados son significativos porque llevaron al cantante a preguntarse sobre la estructura de las proteínas para ser asociado a los lípidos no acuosos.
En una publicación de 1962 se decía que porque “el ambiente celular de muchas proteínas contiene altas concentraciones de lípidos en gran variedad de membranas celulares y que las conformaciones gruesas de estas proteínas se pueden determinar por esta asociación de ambiente no acuoso.

El modelo de Davson-Danielli-Roberston, decían que los lípidos secuestrados entre dos capas mono moleculares cada capa de la proteína hizo frente al ambiente acuoso, a un citoplasma o a un liquido intersticial, dependiendo si la membrana incluyo un organelo.
Expusieron en gran parte al agua pero los grupos iónicos y polares del lípido y estos son secuestrados por una proteína al contacto con el agua. Por lo tanto, ni las interacciones hidrofóbicas ni hidrofílicas se maximizan en el modelo clásico.
Entonces el modelo de (DDR) era irrealizable porque las moléculas constitutivas no podrían persistir estables en el citoplasma acuoso en la conformación física propuesta.
Razonaron que las proteínas de las células asumirían la conformación globular, debido a los residuos hidrofóbicos e hidrofílicos del aminoácido.
Las proteínas vienen en dos formas: proteínas periféricas, que se disuelven en el citoplasma y se asocian relativamente libremente a la superficie de la membrana, y proteínas integrales, que son integradas en la matriz del mismo lípido para crear un mosaico de proteína-fosfolípido.
En 1972 Singer y Nicolson apoyaron estas categorías de proteínas y de su arreglo físico con evidencia física y bioquímica.

Anónimo dijo...

FRANCISCO JAVIER VERDUZCO MORENO

Singer nos habla del modelo del mosaico fluido el cual fue en los años de 1920 hasta 1970 donde este fue aceptado. en el establece la estructura y organizacion que tienen las proteinas y lipidos dentro de la membrana celular.Destaco a las moléculas de las proteínas y a la importancia que tenia la interaccion hidrofobica.En la membrana plasmática, los lípidos se disponen formando una bicapa. Las proteínas se intercalan en esa bicapa de lípidos dependiendo de las interacciones con las regiones de la zona lipídica.Fue hasta 1971 que junto a su alumno graduado Nicolson escribieron su artículo del mosaico fluido en la revista Science.

Dalí Yazmín dijo...

EL MODELO DEL MOSAICO FLUIDO DE SINGER Y NICHOLSON


En el artículo de Singer se habla del modelo del mosaico fluido donde se establece la estructura y organización de las proteínas y los lípidos en la membrana celular, en el cual propuso mecanismos posibles para diversas funciones y fenómenos que ocurren en ella. Destaco a las moléculas de las proteínas y a la importancia que tenia la interacción hidrofobica. En los estudios posteriores que realizo y compartió con otros investigadores que hacían un trabajo algo similar: Walach y Zalher, comprobaron que las proteínas eran globulares, antifáticas y parcialmente integrada en ella y no sobre de ella como se pensaba que estaban acomodadas. Años después Fray y Edidin publicaron un articulo en donde demostraban la movilidad de una proteína en la membrana: las integradas en lípidos que se encontraban en la membrana, este trabajo ayudo a consolidar la idea del mosaico fluido con proteínas integradas, esto lo publico junto con Nicholson en un articulo científico en el cual incorporaron la fluidez y movilidad al modelo del mosaico. Después de realizar este trabajo el dice: fue muy provechoso el haber sido parte del desarrollo del estudio de la biología molecular de las membranas celulares.

D@riPl3y dijo...

leei el reportaje sobre los biologos, y concuerdo con usted por completo, tiene toda la razon en el que la licenciatura de biologia deberia tener mas difucion en nuestro pais y por lo consguiente mayor campo de trabajo. por que los biologos bien preparados con un ambito social y no solo tegnico es lo que necita nuestra nacion para poder preservar y sacar provecho con conciencia de los recursos naturales de mexico, que es tan rico y flora y fauna. debo de decir que a mi la carrera de biologia es lo maximo, es la carrera que siempre eh querido y siempre querre, pero por motivos fueras de mis mamos estoy estudiando ing. quimica cosa que me da algo de tristesa, pero espero que las generaciones venideras tengan una gran formacion acabemica y moral con respecto a esta rama de la ciencia que para mi en particular es muy importante. gracias por compartir su opinion fue de mi total agrado.

Anónimo dijo...

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Anónimo dijo...

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Anónimo dijo...

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You are responsible for another life. Babies are helpless and depend solely on you to care, nurture, and
protect them. All of the choices and responsibilities can become
overwhelming for pregnant teens. Sometimes teen mothers will abandon their newborn baby
because they do not know what to do or how to care for it.
Please do not do this. There is a better option. Many states have
places called a "baby safe haven site" where you can take
brand new babies and place them directly in the hands of a person that works
at the safe place. You can not just set the baby on the sidewalk next
to the safe place or just outside the door. Take the baby in.
You will not be in trouble or have to answer any questions.
Examples of safe places are hospitals and fire departments.

Each state has its own law and rules you need to be aware of.

You can learn more about this and the programs available
in each state here. Another option if you or someone you know is trying
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