BIOLOGÍA CELULAR / Semestre 2009 B

Modelo propuesto por Singer y Nicolson

La Membrana Celular

Funcionalmente la membrana celular se comporta como una barrera semipermeable: Algunas sustancias hidrosolubles y liposolubles de bajo peso molecular, atraviesan fácilmente las membranas celulares, mientras que moléculas con carga eléctrica o de gran tamaño (proteínas) no lo hacen. Los movimientos transmembrana de los fármacos son influenciados por la composición y estructura de la membrana celular. Esta es delgada (70 - 100 amstrong) y compuesta de fosfolípidos y carbohidratos dispersos así como grupos de proteínas integrales que actúan como receptores, canales, bombas, enzimas o simplemente son estructurales. La teoría de la bicapa lipídica o unidad de membrana propuesta por Davson y Danielly (1952), considera que la membrana celular está compuesta por dos capas de fosfolípidos entre dos capas superficiales de proteínas, con las "cabezas" hidrofílicas de los fosfolípidos orientadas hacia el exterior mientras que las "colas" hidrofóbicas están alineadas hacia el interior. Esta teoría explica la observación que los fármacos liposolubles tienden a penetrar más fácilmente la membrana que las sustancias polares. Sin embargo este modelo no tiene en cuenta la difusión del agua, el paso de moléculas de bajo peso molecular (urea) y ciertos iones.

El modelo de mosaico fluido propuesto por Singer y Nicolson (1972), explica la difusión transcelular de moléculas polares. Según este modelo representado en el gráfico, la membrana consiste en proteínas globulares embebidas en un fluido dinámico dentro de una matriz de una bicapa lipídica. Estas proteínas ofrecen una ruta para la transferencia selectiva de iones y moléculas polares a través de la barrera lipídica y formando dos tipos de poros: Los primeros alrededor de 10 nanómetros y los otros entre 50-70 nm. Los primeros actúan como canales para la difusión de agua o iones (Na+, K+, Cl-, etc).

tomado de: http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/12161/lecciones/02_01_01.htm